Evaluación biológica in vitro e in silico de derivados de ftalamida como agentes antiproliferativos

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La estructura de la ftalimida es considerada un bloque construcción para el desarrollo nuevos agentes anticancerígenos. En este trabajo, se evaluó actividad antiproliferativa cuarenta y tres derivados contra las líneas celulares cancerígenas cérvix (HeLa), hígado (HepG2), mama (4T1), línea celular normal fibroblastos murinos (3T3). Por último, realizó análisis acoplamiento molecular los en sitio activo enzima metiltransferasa 1 DNA (DNMT1, por sus siglas inglés) receptor del factor crecimiento endotelial vascular 2 (VEGR2, como posibles blancos farmacológicos. Los compuestos C16, E11 E16 mostraron mejor HeLa 4T1. Solamente, compuesto H16 disminuyó 32% proliferación HepG2. H5, H16, E2, C1 no afectaron 3T3. El demostró que tienen una mayor afinidad S-adenosil-l-homocisteína, potente inhibidor DNA. Sin embargo, resultados correlacionan con efectos antiproliferativos; lo cual sugiere activos otro mecanismo acción.

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ژورنال

عنوان ژورنال: Tip revista especializada en ciencias químico-biológicas

سال: 2021

ISSN: ['2395-8723']

DOI: https://doi.org/10.22201/fesz.23958723e.2021.314